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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是三類(lèi)嗎?有什么區(qū)別?

更新時(shí)間:2025-05-04 04:24 | 發(fā)布時(shí)間:1年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是三類(lèi)嗎?有什么區(qū)別?

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是三類(lèi)嗎?是本文主要內(nèi)容。醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來(lái)越火熱,很多的投資者想經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械,競(jìng)標(biāo),融資,進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。首先需要解決的問(wèn)題就是設(shè)立醫(yī)療器械公司。那開(kāi)辦公司需要具備什么資質(zhì)呢?跟著小編看看下文的介紹吧。

  一、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證資質(zhì)分類(lèi)

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案;開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門(mén)發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批。

  《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。

  二、辦理醫(yī)療器械許可證一類(lèi),二類(lèi),三類(lèi)要求(以下是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可)

  1、一類(lèi)——不用辦理醫(yī)療器械許可證

  第一類(lèi)醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開(kāi),既不用許可也不用備案,只需取得工商部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。

  2、二類(lèi)——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案

  第二類(lèi)醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R?jiàn)的創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理;

  3、三類(lèi)——國(guó)家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證

  第三類(lèi)醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見(jiàn)的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國(guó)家總局、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

  三、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證辦理需要的材料

  1、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

  2、申請(qǐng)報(bào)告。

  3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

  4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局平面圖。

  5、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明的復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。

  四、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)包括什么?

  三類(lèi)是指,植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

  第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn)、需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如:6804眼科手術(shù)器械;6807胸腔心血管外科手術(shù)器械;6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械;6815注射穿刺器械;6821 醫(yī)用電子儀器設(shè)備;6822 醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備;6822-1醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備;6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備;6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備;6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備;6826物理治療設(shè)備6828醫(yī)用磁共振設(shè)備;6830醫(yī)用X射線(xiàn)設(shè)備;6831醫(yī)用X射線(xiàn)附屬設(shè)備及部件;6832醫(yī)用高能射線(xiàn)設(shè)備;6833醫(yī)用核素設(shè)備;6840臨床檢驗(yàn)分析儀器(不含體外診斷試劑);6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備;6846植入材料和人工器官;6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具;6863口腔科材料;6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑;6866醫(yī)用高分子材料及制品;6870軟 件;6877介入器材;6826物理治療及康復(fù)設(shè)備。

  本文介紹了第三類(lèi)醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí),全面了解醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是三類(lèi)嗎?有什么區(qū)別?的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過(guò)大通天成在線(xiàn)客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話(huà)13391522356。


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