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　　廣西醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)與管理是確保醫(yī)療器械安全有效流通的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本文旨在為廣大醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者提供一份詳盡的指南，幫助他們了解并滿足相關(guān)的法律法規(guī)要求，確保其經(jīng)營(yíng)活動(dòng)合法、規(guī)范。

　　從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)必須具備一定的條件，包括但不限于擁有相應(yīng)的質(zhì)量管理人員、適宜的經(jīng)營(yíng)和儲(chǔ)存場(chǎng)所以及符合要求的儲(chǔ)存條件。特別是對(duì)于第三類醫(yī)療器械，企業(yè)還需具備符合質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，以保障產(chǎn)品的可追溯性。這些基本條件的滿足是申請(qǐng)?jiān)S可證的前提。

　　申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的過(guò)程涉及多個(gè)步驟。企業(yè)需向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交一系列材料，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、相關(guān)人員的身份證明和資質(zhì)證明、組織機(jī)構(gòu)設(shè)置說(shuō)明等。這一過(guò)程不僅考驗(yàn)企業(yè)準(zhǔn)備資料的能力，也體現(xiàn)了監(jiān)管部門對(duì)保障公共健康安全的重視。如果您看到申請(qǐng)條件、辦理材料過(guò)于麻煩，就可以點(diǎn)擊右下在線客服與我們聯(lián)系。為您辦理資質(zhì)保駕護(hù)航。

　　一、醫(yī)療器械分為哪幾類?醫(yī)療器械分為三類：

　　(1)第一類：不需要備案和許可。通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分、聽(tīng)診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護(hù)裝置、全自動(dòng)電泳儀、醫(yī)用離心機(jī)、切片機(jī)、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術(shù)衣、手術(shù)帽、集尿袋等。

　　(2)第二類：備案管理。對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計(jì)、血壓計(jì)、助聽(tīng)器，制氧機(jī)，避孕套，醫(yī)用口罩、針灸針，心電診斷儀器、無(wú)創(chuàng)監(jiān)護(hù)儀器，光學(xué)內(nèi)鏡、便攜式超聲診斷儀，全自動(dòng)生化分析儀，恒溫培養(yǎng)箱，牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉，醫(yī)用脫脂紗布等。

　　(3)第三類：許可管理。植入人體;用于支持維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、病人有創(chuàng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備、Ⅹ線治療設(shè)備、200mA以上x線機(jī)、醫(yī)用高能設(shè)備、人工心肺機(jī)、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。

　　二、廣西企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械許可證：

　　廣西企業(yè)一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?

　　一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證不用辦證和備案，營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍中有一類醫(yī)療器械銷售即可。

　　廣西企業(yè)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案如何辦理?需要哪些材料?

　　1，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和創(chuàng)庫(kù)地址45平米;

　　2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)醫(yī)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)且不能是在其他公司職員(學(xué)歷：?？票究贫伎梢?;

　　3、廠家：二類醫(yī)療器械注冊(cè)證書，營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，授權(quán)書(均蓋廠家公章)。

　　廣西企業(yè)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?需要哪些材料?

　　1、符合要求的場(chǎng)地實(shí)用場(chǎng)地;

　　2、相關(guān)的學(xué)醫(yī)人員2名(大專以上，如果經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品超過(guò)3個(gè)成立一個(gè)質(zhì)量管理部);

　　3、廠家提供的注冊(cè)備案，授權(quán)書，復(fù)印件+注冊(cè)證(復(fù)印件加蓋紅色公章);

　　4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

　　5、法人身份證、學(xué)歷證明復(fù)印件;

　　6、健康檔案(員工體驗(yàn)的報(bào)告檔案);

　　7、經(jīng)營(yíng)地庫(kù)房地址位置圖、平面圖、內(nèi)部平面圖;

　　8、計(jì)算機(jī)追溯系統(tǒng)。

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　　三、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理制度

　　(一)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé);

　　(二)質(zhì)量管理的規(guī)定;

　　(三)采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定(包括采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、隨貨同行單等);

　　(四)供貨者資格審核的規(guī)定(包括供貨者及產(chǎn)品合法性審核的相關(guān)證明文件等);

　　(五)庫(kù)房貯存、出入庫(kù)管理的規(guī)定(包括溫度記錄、入庫(kù)記錄、定期檢查記錄、出庫(kù)記錄等);

　　(六)銷售和售后服務(wù)的規(guī)定(包括銷售人員授權(quán)書、購(gòu)貨者檔案、銷售記錄等);

　　(七)不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定(包括銷毀記錄等);

　　(八)醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;

　　(九)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告規(guī)定(包括停止經(jīng)營(yíng)和通知記錄等);

　　(十)醫(yī)療器械召回規(guī)定(包括醫(yī)療器械召回記錄等);

　　(十一)設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗(yàn)證和校準(zhǔn)的規(guī)定(包括設(shè)施設(shè)備相關(guān)記錄和檔案等);

　　(十二)衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定(包括員工健康檔案等);

　　(十三)質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核的規(guī)定(包括培訓(xùn)記錄等);

　　(十四)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告的規(guī)定(包括質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告相應(yīng)的記錄及檔案等);

　　從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)制定購(gòu)貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。

　　四、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證主管部門

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

　　設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

　　五、廣西醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件：

　　01、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

　　02、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

　　03、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

　　04、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

　　05、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

　　06、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

　　辦理廣西醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證條件有不足，可以點(diǎn)擊右下角在線客服與我們聯(lián)系>>>>>>>>>>>

　　六、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期：

　　醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期一般為5年，到期前6個(gè)月內(nèi)辦理續(xù)期。

　　七、廣西企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證呢?

　　如何辦證?啥都得滿足條件和要求，不達(dá)標(biāo)的還得來(lái)回磨。不過(guò)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證自己辦也成，但遇到啥問(wèn)題就得自己搞定。咱們公司呢，在資質(zhì)這行可是摸爬滾打了13年，經(jīng)驗(yàn)豐富!你如果圖省事兒，可以選擇代辦，又快又好!趕緊聯(lián)系我們，了解詳細(xì)的辦證內(nèi)容吧!

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　　八、大通天成還能提供哪些省市辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?

　　遼寧、吉林、黑龍江、河北、山西、浙江、河南、湖北、湖南、江西、福建、云南、海南、四川、貴州、廣東、陜西、甘肅、青海、山東、安徽、江蘇、廣西、新疆、廣西、西藏、寧夏、北京、上海、天津、重慶，全國(guó)范圍均可辦理!

　　九、廣西哪些城市可以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

? ? ? ?廣西壯族自治區(qū)下轄14個(gè)地級(jí)市，分別是：南寧市、柳州市、桂林市、梧州市、北海市、崇左市、來(lái)賓市、賀州市、玉林市、百色市、河池市、欽州市、防城港市、貴港市。均可辦理。

　　本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí)，全面了解廣西醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦理?申請(qǐng)條件、材料、流程指南的文章，如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過(guò)大通天成在線客服與我們聯(lián)系，也可以撥打我們的電話13391522356。