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二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理,二類備案資質(zhì)

更新時間:2025-05-04 06:31 | 發(fā)布時間:1年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理,二類備案資質(zhì)

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  一、需要辦理二類醫(yī)療器械備案的企業(yè):

  從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案。

  例如:與第一、三類醫(yī)療器械不同,第二類醫(yī)療器械具有中度風險,需嚴格控制管理以保證其安全、有效,如:血壓計、霧化器、避孕套等,其經(jīng)營活動需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案才行。

  二、二類醫(yī)療器械備案有效期:

  醫(yī)療器械經(jīng)營備案一般沒有規(guī)定有效期,但其經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址等發(fā)生變化的,應當及時進行備案變更。

  三、二類醫(yī)療器械備案辦理條件:

  01、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

  02、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

  03、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;

  04、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

  05、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構或者人員。

  四、二類醫(yī)療器械備案辦理材料:

  01、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表;

  02、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件;

  03、法定代表人(企業(yè)負責人)、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

  04、企業(yè)組織機構與部門設置說明;

  05、醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

  06、經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件;

  07、主要經(jīng)營設施、設備目錄;

  08、經(jīng)營質(zhì)量管理制度,工作程序等文件目錄;

  09、經(jīng)辦人授權文件。

  備注:因各地政策不同,辦理所需資料可能有差異,具體以當?shù)刂鞴懿块T要求為準。

  五、二類醫(yī)療器械備案辦理流程:

  01、申請:申請人需備齊資料后,向當?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局提出申請。

  02、受理:主管部門對提交的材料進行核對、登記,作出受理或不予受理決定。

  03、審核:受理后,主管部門對申報單位和材料進行審查及現(xiàn)場核查,作出通過或不予通過決定。

  04、頒證:審查通過后,主管部門對符合規(guī)定的單位準予許可并頒發(fā)備案憑證。

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