主仆调教sm束缚绳索捆绑,亚洲av无码乱码在线观看裸奔,最新亚洲av日韩av二区,亚洲欧美另类精品二区,亚洲精品拍拍央视网出文

醫(yī)療器械許可證辦理延續(xù)續(xù)期(經(jīng)營類)

更新時間:2025-05-03 02:50 | 發(fā)布時間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

yiliaoqixie.jpg

  醫(yī)療器械許可證辦理延續(xù)續(xù)期(經(jīng)營類)

  醫(yī)療器械許可證辦理,續(xù)期延續(xù)如何操作呢?小編帶著這個問題今天來寫一篇文章。我們都知道任何一個資質(zhì)到期的時候都要辦理延續(xù)或者續(xù)期,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證也不例外。那如何辦理,需要帶什么材料,一起看看下面的文章,如果您需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證續(xù)期可以聯(lián)系我司辦理。大通天成為您辦理資質(zhì)保駕護(hù)航。

  一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證延續(xù)的流程

  1、申請人登陸醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)平臺,提出申請,填報信息,提交資料,領(lǐng)取受理編號;

  2、人到轄區(qū)行政許可服務(wù)中心市場和質(zhì)量監(jiān)管局窗口憑受理編號報送申請材料,窗口工作人員接收并核對申請材料,申請材料齊全且符合法定形式,出具《受理通知書》并告知申請人需要現(xiàn)場踏勘;申請材料不齊全或不符合法定形式,當(dāng)場一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn);

  3、區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)管局進(jìn)行審查,在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定,符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予延續(xù),準(zhǔn)予延續(xù)的通知申請人領(lǐng)取新證,交回原證。不符合規(guī)定條件的,責(zé)令限期整改;整改后仍不符合規(guī)定條件的,不予延續(xù),并書面說明理由,告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。逾期未作出決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。對不予延續(xù)的應(yīng)在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿時注銷原證,說明理由。

  二、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理條件

  (1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》;

  (2)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定;

  (3)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

  (4)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

  (5)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

  (6)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求;

  (7)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

  三、辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)所需材料

  (1)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請表》;

  (2)舊版《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件及醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件或新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》(變更生產(chǎn)地址的不需提供)原件;

  (3)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件;

  (4)市局出具的醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表備案確認(rèn)通知書復(fù)印件;

  (5)申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;申請檢查確認(rèn)書。

  (6)凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。

  本文介紹了醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識,全面了解醫(yī)療器械許可證辦理延續(xù)續(xù)期(經(jīng)營類)文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。